重生之神级学霸作者:三胖

第166章

几名研究员不由自主的停住了脚步。

6米多高的车间，墙壁刷的粉白，间中是淡蓝色的漆料，与外观的设计趋同。而真正吸引他们的，是椭圆排列的各种设备。

大型组织搅拌器、大型离心机、大型结晶器、大型灭菌机、大型清洗设备、大型灌装机……最多的则是各种不锈钢管道组成的气流和液体循环装置。

后者的设计尤其复杂，杨锐是用了现成的图纸完成的，而在仪器设备的调试方面，则是出售仪器的公司负责。

几名研究员看着忙忙碌碌的安装人员，愣住了，平江男讶然问道：“装完了？”

“大体装完，仪器还要调一阵子。”杨锐也不管谁在问，他是忙的昏天黑地了。

何成跳着脚喊：“锐哥，我们来帮你了。”

“哦，正好，你们去给各组记数据，数字的英文都会说吧？老外说的数字别给弄错了。”

“会说。”一听是给老外做记录，几个人都变的紧张起来。

女研究员仰起头，道：“我们也是来帮忙的。”

“哦，没注意到，几位是？”

“我是生研所的吕云芬……”女研究员先做自我介绍，然后一个接一个的。

杨锐也没记住名字，拍拍脑门，道：“西捷的制药车间要求按照gp的规程来建造，这样才方便出口原料药到欧美地区，你们看熟悉哪方面，就做哪方面吧，现在空的位置很多……”

“gp……”女研究员吕云芬听到这三个字幕就傻了，绞尽脑汁才想起这个缩写是药品生产质量管理规范。

但是，规范的具体内容，她就完全说不上来了。

她饱含期待的看向其他几名研究员，得到的全是茫然的眼神。

对2000年以后的中国药厂来说，gp是熟的不能再熟的概念了，而在80年代的中国研究员眼里，这却是一个生僻的几乎会被遗忘的名词。

直译为良好作业规范的gp规则，是美国在50年代末60年代初研究和公布的，之后许多国家也制定了类似的法规，联合国世界卫生组织延迟到69年，公布了相关规范。

它的目的是要求药品生产企业在生产过程中，保证每一个步骤都处于严密的控制和严格的科学管理状态，从而使得整个生产过程都是高质量的。进而减少药品的污染、混杂和差错因素。

这是非常有必要的管理规则，任何一个人在一生中都不止一次的要使用药品，这大概是普通人面临的仅次于交通工具的风险了。谁都不想注射进体内的青霉素是在肮脏的生产线上，工人翘着臭脚丫子生产出来的。

可事实上，中国直到90年代，都没弄干净过车间。虽然在91年成立了gp委员会，但真正强制所有药厂执行，已是2000年以后了。

不过，中国一旦决定gp标准以后，执行的却是相当坚决，至少在硬件上，不能按时通过gp审查的工厂，一律不能通过新药审批。

这种强力限制相当于在制药公司脑门勒上了紧箍咒。各家制药公司在2000年以后，不得不扎堆重建厂房，重设生产线。杨锐做研究生的时候，也没少随着导师四处奔波。对学生来说，给制药厂做项目，算是收入比较高的时期了，杨锐做的也较为认真，积累了大量的资料和经验。

可对吕云芬这样的80年代研究员来说，gp的标准知道一下也就行了，完全没必要去仔细了解。

毕竟，现在的国内企业根本就不关心此类规范，国内机构也不关心，他们哪怕想研究，估计也申请不到经费。